4月1日，中国首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获国家药品监督管理局（NMPA）批准的血液肿瘤治疗药物——用于多发性骨髓瘤（MM）治疗的抗CD38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）